Алкины: ізомерія і номенклатура алкіной. Будова і види ізомерії алкіной

Геометрична ізомерія алкіной

Геометрична ізомерія, зумовлена різними положеннями молекули в просторі (-цис, транс), у алкіной не зустрічається через те, що під впливом потрійний зв’язку ланцюг вуглеводнів приймає тільки лінійне положення.

Однак лінійний фрагмент цього ланцюга, що містить потрійний зв’язок, може бути включений у великі замкнуті вуглецеві цикли, які можуть піддаватися геометричної (просторової) ізомерії. Ці цикли повинні містити достатню кількість вуглеводів, щоб просторове напруга, викликана сильною потрійним зв’язком, не було відчутно.

Циклононин – перше з’єднання із стабільних циклоалкинов. Він найбільш стійкий серед інших подібних йому. Із збільшенням кількості вуглецю дані сполуки втрачають свою міцність.

Вплив потрійний зв’язку на властивості алкіной

Алкины, мають потрійну зв’язок на кінці (кінцеву), володіють підвищеним дипольним моментом, якщо порівнювати з іншими вуглеводнями з рівноцінним числом атомів вуглецю. Це говорить про більшу поляризовності потрійний зв’язку при дії алкільних груп. Алкины більш міцні, порівняно з іншими класами речовин. Вони не розчиняються у воді, але розчиняються в неполярних або слабополярных розчинниках (ефіри, бензол).

Наявність потрійний зв’язку багато в чому визначає властивості алкіной. Їм, природно, властиві реакції приєднання галогеноводнів, води, спиртів, карбонових кислот, вони легко окислюються і відновлюються. Відмінною особливістю алкіной з кінцевими потрійним зв’язком є їх CH-кислотність.

Алкинам властива реакція електрофільного приєднання. Виходячи з того, що ступінь ненасиченості в них вище, ніж в алкенах, то і реакційна здатність перших повинна бути вище, але, швидше за все, міцності потрійний зв’язку реакційна можливість електрофільного приєднання алкенів і алкіной практично ідентична.

Дивіться також:  Фізіогноміка: навчання основним принципам