Методологія
Клітини можуть бути виділені з тканин для культури ex vivo кількома способами. Вони можуть легко бути очищені від крові, однак тільки білі клітини здатні до росту в культурі. Клітини можуть бути виділені з твердих тканин шляхом перетравлення позаклітинного матриксу з використанням ферментів, таких як коллагеназа, трипсин або проназа, перед перемішуванням тканини для вивільнення клітин в суспензію. Альтернативно шматочки тканини можуть бути поміщені у ростові середовища, а клітини, які ростуть, доступні для культури. Цей метод відомий як культура експлантатів.
Клітини, які культивуються безпосередньо у суб’єкта, відомі як первинні клітини. За винятком деяких, отриманих з пухлин, більшість первинних клітинних культур мають обмежений термін служби.
Безсмертні і стовбурові клітини
Встановлена або иммортализованная клітинна лінія набула здатність розмножуватися нескінченно або через випадкову мутацію, або навмисну модифікацію, таку як штучна експресія гена теломерази. Численні клітинні лінії добре відомі як типові типи клітин.
Масова культура ліній клітин тварин має основоположне значення для виробництва вірусних вакцин і інших продуктів біотехнології. Культура стовбурових клітин людини використовується для розширення їх кількості і диференціації клітин на різні типи, придатні для трансплантації. Культивування клітин людини (стовбурових) також використовується для збору молекул і экзосом, що вивільняються стовбуровими клітинами для цілей терапевтичного використання.
