Застосування
Хлористий бензил використовується для виробництва наступних матеріалів:
- бензиловий спирт (ароматизатор у харчовій промисловості та парфумерії, добавка в складі розчинників, антисептична обробка маслянистих ліків, що вводяться внутрішньом’язово);
- бензилцеллюлоза (виготовлення кабелів, лакофарбової продукції, «миються» шпалер, пресувальним і ливарних композицій);
- складні ефіри бензойної кислоти (анестезуючі засоби в медицині);
- бензальдегід (синтез інших речовин, виготовлення барвників, парфумерно-косметичних продуктів);
- бензиламины (виробництво катіонних барвників, лікарських речовин);
- пластмаси;
- четвертинні амонієві солі (виготовлення ПАР).
В органічній хімії це з’єднання використовується також для захисту аміногруп.
Синтез похідних сполук
Отримання бензальдегіду з хлористого бензила проводиться кількома способами, які показані на малюнку нижче.
Бензиловий спирт синтезують за технологічною схемою, наведеної на рисунку:
Даний процес складається з декількох етапів:
- гідроліз водним розчином карбонату натрію;
- виділення спирту-сирцю;
- його ректифікація.
Бензиламины отримують в промисловості аминированием рідкого хлористого бензила з допомогою газоподібного аміаку у водно-спиртової середовищі. Реактор являє собою стандартний емальований апарат. Спочатку завантажують розчин спирту, потім насичують його аміаком. Після цього суміш нагрівають до 40 °C, вводять під тиском бензилхлорид з азотом. Температуру доводять до 60 °C, після витримки суміш направляють в збірник, де відганяють залишки аміаку і розчинника, які потім повертають в реактор для повторного амінірованіе.
Отримання інших важливих похідних відбувається за такими схемами:
- α-толуиловая кислота C6H5CH2Cl+ NaCN→ C6H5CH2CN → C6H5CH2COOH;
- амонієві солі NR3 + C6H5CH2Cl → C6H5CH2NR3+Cl−;
- бензойна кислота C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O.
