Хромосом і хроматиди
Для розуміння подальшого матеріалу важливо розуміти відмінність між цими двома поняттями.
Хромосомами (використовується позначення n) називаються носії генетичного матеріалу, а просто це молекули ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти), багаторазово спирализированные і знаходяться в ядрі клітин эукариотических (що мають ядро з мембранної оболонкою) організмів. У тому вигляді, в якому ми звикли їх бачити в підручниках і довідниках (на фото вище показано хромосоми людини), вони стають помітні лише в період інтерфази перед поділом клітини, коли вони вже подвоїлися.
А ось хроматиди (позначаються с) – це як раз і є структурна частина хромосоми, яка вже пройшла процес реплікації (подвоєння) в інтерфазі перед поділом клітини. Хроматида – це одна з двох копій ДНК, які з’єднані в цей момент спеціальної перетяжкою (центромерой).
Поки дві хроматиди пов’язані центромерой, їх називають сестринськими. І тільки в ході статевого ділення клітин (мейозу) вони поділяються і являють собою самостійні одиниці спадкового матеріалу, а якщо між ними стався кросинговер (про що пізніше) то вони зазнали зміни в послідовності генів.
Всі хромосоми – різні за формою і розміром в межах однієї гомологічної (однакові) пари. Весь набір хромосом у клітинах одного виду називається каріотипом. Так, у людини каріотип – 46 хромосом, з яких 22 пари – гомологічні або аутосомы, а 23 пара – це статеві хромосоми (Х і Y). У гаметах людини (сперматозоїда і яйцеклітини) знаходиться половинний (гаплоїдний) набір хромосом – 23 аутосомы і 1 статева хромосома (Х або Y).
Як раз мейоз і забезпечує такий набір у гаметах.
