Нуклеофильное заміщення
Як видно із структурної формули, нітробензол може вступати в реакції з сильними электронодонорными сполуками. Це можливо через вплив нітрогрупи. Прикладом такої реакції може служити взаємодія з концентрованими або твердими гідроксидами лужних металів. Але в цій реакції не утворюється нітробензол натрію. Хімічна формула нітробензолу передбачає швидше приєднання гідроксильної групи в ядро, тобто утворення нітрофенолу. Але відбувається це тільки при досить жорстких умовах.
Подібна реакція протікає і з магнийорганическими сполуками. Вуглеводневий радикал приєднується до ядра в орто – або пара – положення до нитрогруппе. Побічним процесом в цьому випадку є відновлення нітрогрупи до аміногрупи. Реакції нуклеофільного заміщення йдуть простіше, якщо нитрогрупп кілька, так як вони ще сильніше будуть відтягувати на себе електронну щільність ядра.
